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药品注册

4500-7000
临海-杜桥 -医化园区 |1-3年经验 |本科学历
年终奖 五险一金 专车接送 有补助 房贴 技术培训
2022-12-28 更新被浏览:
李经理 聊一聊
最近在线时间:2022-12-28 08:12
2份简历投递
50%平均回复率
0平均回复时长
电话:136****6259 请登录个人账号开放联系方式 登录个人
地址:浙江省台州市临海市杜桥镇医化园区第五大道3号 查看上班路线
职位描述
到岗时间:不限 婚况要求:不限婚况 岗位职责: 1、负责药品注册项目的管理、注册文件的撰写、注册申报及协调、跟进维护等相关工作; 2、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并就需要对注册申请进行资料补充; 3、负责注册信息调研,相关药品及文献的检索、翻译工作; 4、负责药品注册相关的法规跟踪工作。 5、完成领导安排的日常工作。 岗位要求: 1、化学、药学、制药等相关专业,本科及以上学历; 2、有2年以上药品注册工作经验;熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程;了解药品相关管理的法律法规; 3、大学英语六级、拥有较好的英文读写翻译能力; 4、良好的职业道德和职业素养,良好的沟通能力和协调能力,有团队精神,抗压能力强; 5、应届生也可以培养使用。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
该公司的其他职位
  • 制药/生物工程
  • 民营
  • 500-999人

浙江燎原药业有限公司坐落于浙江省化学原料药生产基地──临海工业园区,厂区占地面积12.6万平方米,建筑面积4万平方米,总投资人民币2亿元 。  系cGMP认证企业,国家级高新技术企业、ISO9001/14001认证企业,AAA级信用企业。公司主要生产抗凝血,抗抑郁及心脑血管类药物的原料药和中间体。本公司是国际市场上噻吩衍生物较大规模的生产厂家。  公司拥有省级高新技术研发中心,在科研方面,始终保持较高的投入,保证工艺技术处于国际同行业的先进水平;公司视产品质量为生命,严格依照cGMP标准内控管理。本着‘以人为本、科技兴业’;的发展原则,公司中高级管理及技术人员占35%,具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。

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